歐盟在2023年7月11日對(duì)RoHS指令進(jìn)行了最新修訂，對(duì)工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器的電子電氣設(shè)備類別下增加了汞的豁免。該豁免是由于在這一特定用途中消除或替代汞在科學(xué)或技術(shù)上是不可行的。這項(xiàng)豁免的有效期限制到2025年底。本修訂指令將于2023年7月31日生效，各成員國(guó)應(yīng)在2024年1月31日前通過(guò)并公布。
本文詳細(xì)解讀了2023年7月10日由歐盟委員會(huì)正式通過(guò)的《關(guān)于可能扭曲歐盟市場(chǎng)的非歐盟成員國(guó)政府補(bǔ)貼的規(guī)定》的配套實(shí)施細(xì)則，澄清了申報(bào)提交的要求，歐委會(huì)的調(diào)查權(quán)力，限制性承諾的提交以及透明度和報(bào)告義務(wù)的范圍，相關(guān)經(jīng)營(yíng)者在調(diào)查程序中的程序性權(quán)利等。為企業(yè)應(yīng)對(duì)新規(guī)提供了具體指引。
在出口錦綸防曬面罩到歐盟市場(chǎng)時(shí)，如何確保產(chǎn)品符合嚴(yán)格的認(rèn)證要求？本文詳細(xì)介紹了CE認(rèn)證、REACH認(rèn)證、ROHS認(rèn)證等關(guān)鍵步驟，并討論了紡織品安全標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)范，以幫助企業(yè)順利進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
2023年3月16日，歐盟委員會(huì)發(fā)布《關(guān)鍵原材料法案》提案，旨在通過(guò)一系列行動(dòng)和措施，增加歐洲精煉、加工和回收關(guān)鍵原材料方面的能力，從而實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵原材料供應(yīng)安全、可持續(xù)、有韌性和多樣化。此法案的發(fā)布將為全球原材料市場(chǎng)帶來(lái)深遠(yuǎn)影響。
Новые правила ЕС по батареям (2023/1542) устанавливают требования к ограничению вредных веществ, электрохимическим характеристикам, безопасности, маркировке и оценке соответствия CE. Компаниям необходимо разработать стратегии соответствия, включая оценку цепочки поставок, тестирование производительности, сертификацию безопасности, обновление маркировки и разработку систем управления батареями, чтобы сохранить конкурентоспособность на рынке.
Освоение необходимых сертификаций и процедур для экспорта флотационных установок в Германию, включая маркировку CE, экологические стандарты и экспортные формальности, чтобы обеспечить соответствие продукции строгим стандартам ЕС.
Глубоко изучите этапы оформления польского документа PZC, налоговые процедуры и меры предосторожности, чтобы обеспечить соответствие таможенным требованиям и оптимизировать финансовое и налоговое управление предприятия.
Освойте шаги по обеспечению правильного применения антидемпинговых пошлин, включая получение сертификации завода, подготовку таможенных документов, документов Торгово-промышленной палаты, реагирование на расследования ЕС, консультации по соблюдению требований и прозрачное взаимодействие.
Подробное описание нормативных требований для экспорта медицинской продукции в Испанию, включая таможенные документы, специальные разрешения, сертификацию CE и регистрацию в AEMPS, а также практические рекомендации и стратегии управления рисками.
? 2025. All Rights Reserved. 滬ICP備2023007705號(hào)-2 
Номер разрешения на безопасность в сети Шанхая: 31011502009912.
